Pharma Jobs at Infosys, Pfizer & Sun Pharma
Infosys: Regulatory and Clinical Business Analyst
Job Description
As part of the Infosys consulting team, you will support various phases of projects, including problem definition, diagnosis, solution generation, design, and deployment. You will create specifications based on business needs, support the configuration of solutions, and diagnose and resolve issues that arise during the process. Your work will contribute to high-quality, value-adding solutions for clients.
Responsibilities include:
- Research and develop alternatives to recommended solutions.
- Collaborate on requirement specifications and functional designs.
- Support solution configuration and resolve any issues that arise.
- Engage in unit-level and organizational initiatives.
Candidate Profile
- Bachelor’s or Master’s in Engineering, Computer Applications, or Pharmacy.
- Proficiency in software configuration and an understanding of financial processes.
- Strong logical thinking, problem-solving skills, and client interfacing experience.
- Industry domain knowledge is a plus.
Experience: 5-9 Years
Location: Bangalore
Job ID: INFSYS-EXTERNAL-193197
Apply By: 25th October, 2024
Apply Here: Infosys Careers
Sun Pharma: Sr. Officer / Executive – Quality Assurance
Job Description
In this role, you will ensure compliance with cGMP standards across all operational activities. Your responsibilities include performing line clearances, conducting in-process checks, and monitoring the manufacturing environment. You will also be responsible for collecting and submitting samples at various stages of production and ensuring that products meet specified conditions.
Key Responsibilities:
- Monitor compliance with cGMP.
- Conduct environment and sample monitoring.
- Manage control samples and batch production records.
- Provide support during validation studies.
Candidate Profile
- B.Pharm or M.Pharm with 3-7 years of relevant experience.
- Strong knowledge of quality assurance processes in the pharmaceutical industry.
Experience: 3-7 Years
Location: Multiple Locations
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Pfizer: Senior Safety Surveillance Associate
Job Description
As a Senior Safety Surveillance Associate, you will process safety cases, ensuring compliance with regulatory timelines. You will assess cases for complexities, document key information, and maintain expertise across Pfizer’s product portfolio. Responsibilities also include generating reports and collaborating with internal and external stakeholders regarding safety data.
Key Responsibilities:
- Process and document safety cases, ensuring regulatory compliance.
- Write and edit case narratives.
- Liaise with stakeholders for data collection and reconciliation.
Candidate Profile
- Health Care Professional (Pharmacy, Dentistry, Nursing, etc.).
- 0-6 years of experience in pharmacovigilance, clinical care, or scientific research.
- Computer literacy, especially in relational databases.
Experience: 0-6 Years
Location: Multiple Locations
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फार्मा नौकरियाँ: इंफोसिस, प्फ़ाइज़र और सन फार्मा में
इंफोसिस के लिए पद: रेगुलेटरी और क्लिनिकल बिजनेस एनालिस्ट
नौकरी का विवरण:
• इंफोसिस कंसल्टिंग टीम का हिस्सा बनकर, आपकी प्राथमिक भूमिका विभिन्न परियोजना चरणों में सक्रिय रूप से सहायता करना होगी, जिसमें समस्या की परिभाषा, प्रयास का अनुमान, निदान, समाधान उत्पन्न करना, और डिज़ाइन और तैनाती शामिल हैं।
• आप अनुसंधान के आधार पर सुझाए गए समाधानों के विकल्पों का पता लगाएंगे, जिसमें साहित्य सर्वेक्षण, सार्वजनिक डोमेन में उपलब्ध जानकारी, विक्रेता मूल्यांकन जानकारी आदि शामिल हैं, और POC तैयार करेंगे।
• आप व्यावसायिक आवश्यकताओं से आवश्यकताओं के विनिर्देश बनाएंगे, भविष्य की प्रक्रियाओं को परिभाषित करेंगे, और आवश्यकताओं के आधार पर विस्तृत कार्यात्मक डिज़ाइन बनाएंगे।
• आप उत्पादों पर समाधान आवश्यकताओं को कॉन्फ़िगर करने में सहायता करेंगे; यदि कोई समस्या है, तो उसकी जड़ का निदान करेंगे, स्पष्टीकरण मांगेंगे, और फिर समाधान विकल्पों की पहचान और चयन करेंगे।
• आप उच्च गुणवत्ता वाले मूल्यवान समाधानों को ग्राहकों को प्रदान करने के उद्देश्य से इकाई स्तर और संगठनात्मक पहलों में भी योगदान देंगे।
उम्मीदवार प्रोफ़ाइल:
• इंजीनियरिंग में स्नातक, तकनीक में स्नातक, कंप्यूटर एप्लिकेशन में स्नातक, फार्मेसी में स्नातक, फार्मेसी में स्नातकोत्तर, तकनीक में स्नातकोत्तर, कंप्यूटर एप्लिकेशन में स्नातकोत्तर।
• नवाचार, वृद्धि और व्यापार की लाभप्रदता बढ़ाने के लिए मूल्य निर्माण रणनीतियों और मॉडल विकसित करने की क्षमता।
• सॉफ़्टवेयर कॉन्फ़िगरेशन प्रबंधन प्रणालियों का अच्छा ज्ञान।
• नवीनतम प्रौद्योगिकियों और उद्योग के रुझानों के प्रति जागरूकता।
• तार्किक सोच और समस्या समाधान कौशल के साथ सहयोग करने की क्षमता।
• विभिन्न प्रकार की परियोजनाओं के लिए वित्तीय प्रक्रियाओं की समझ और उपलब्ध विभिन्न मूल्य निर्धारण मॉडलों का ज्ञान।
• वर्तमान प्रक्रियाओं का आकलन करने, सुधार क्षेत्रों की पहचान करने और प्रौद्योगिकी समाधान सुझाने की क्षमता।
• एक या दो उद्योग डोमेन का ज्ञान।
• ग्राहक इंटरफेसिंग कौशल।
• परियोजना और टीम प्रबंधन।
अतिरिक्त जानकारी:
• अनुभव: 5-9 वर्ष
• योग्यता: B.E, B.Tech, B.Pharm, M.Pharm
• स्थान: बैंगलोर
• उद्योग का प्रकार: फार्मा/स्वास्थ्य देखभाल/क्लिनिकल रिसर्च
• जॉब आईडी/रेफरेंस कोड: INFSYS-EXTERNAL-193197
• अंतिम तिथि: 25 अक्टूबर, 2024
सन फार्मा के लिए –
पद: सीनियर ऑफिसर / कार्यकारी
विभाग: गुणवत्ता आश्वासन
कुल अनुभव: 3-7 वर्ष
शैक्षणिक योग्यता: B.Pharma /M.Pharma
नौकरी की भूमिका: इन प्रोसेस क्वालिटी एश्योरेंस
नौकरी का विवरण:
• सभी संचालन गतिविधियों के लिए cGMP का पालन सुनिश्चित करें।
• निर्माण और पैकेजिंग के विभिन्न चरणों में लाइन क्लियरेंस और इन प्रोसेस चेक करें।
• निर्माण क्षेत्रों में वातावरण की निगरानी करें।
• पानी और सफाई मान्यता के नमूने लें।
• बीटा लैक्टम निगरानी/संपीड़ित हवा/नाइट्रोजन के नमूने लें।
• विभिन्न चरणों में जैसे अंतरिम नमूने, तैयार उत्पाद नमूने, नियंत्रण नमूने, स्थिरता नमूने (यदि लागू हो) और शिपमेंट नमूने/संदर्भ नमूने (यदि लागू हो) का संग्रह और सबमिट करें।
• बैच उत्पादन रिकॉर्ड में उल्लिखित शर्तों के अनुसार API / तैयार उत्पादों की निगरानी करें।
• अनुपालन और चरणवार पूर्णता के लिए बैच उत्पादन रिकॉर्ड का प्रमाणन करें।
• तैयार उत्पादों का नमूना और भौतिक निरीक्षण करें।
• IPQA प्रयोगशाला उपकरणों की कैलिब्रेशन करें।
• सत्यापन अध्ययन के दौरान आवश्यक सहायता प्रदान करें।
• ब्लॉक ए गोदाम में कच्चे माल की निपटान के लिए लाइन क्लियरेंस करें।
• तैयार माल और API के नियंत्रण नमूने का प्रबंधन करें।
प्फ़ाइज़र के लिए –
पद: सीनियर सेफ्टी सर्वेलेंस एसोसिएट
नौकरी का विवरण:
• नियमित मामलों की पहचान करें और उनका चयन करें, उचित प्राथमिकता मानदंड निर्धारित करें और किसी भी देरी के कारणों को नोट करें।
• विशेष जटिलताओं और/या विशिष्ट मुद्दों वाले मामलों का आकलन करें और उन्हें उचित रूप से बढ़ाएँ।
• घटना की शर्तों, मामले के वर्गीकरण (वैधता, गंभीरता, अपेक्षितता/सूचीकृतता/लेबलिंग); विशेष परिदृश्यों; उत्पाद की शिकायत की जानकारी; रिपोर्टबिलिटी और सटीकता और स्थिरता की समीक्षा, रैंक, सत्यापित, संसाधित और दस्तावेज करें।
• मामले के प्रसंस्करण के लिए उपयुक्त कार्यप्रवाह निर्धारित करने के लिए मामले के मानदंड की समीक्षा करें।
• मामला विवरण लिखें और संपादित करें।
• रिपोर्ट उत्पन्न करें, सुनिश्चित करते हुए कि नियामक अनुपालन समय सीमाओं का पालन हो।
• उपयुक्त मामले का फॉलो-अप निर्धारित करें, जब उपयुक्त हो तो फॉलो-अप पत्रों का अनुरोध करें।
• सुरक्षा डेटा संग्रहण और डेटा समायोजन के संबंध में प्रमुख भागीदारों, जिसमें Pfizer देश संगठन, नैदानिक विकास, लाइसेंस भागीदार और अन्य हितधारक शामिल हैं, के साथ समन्वय करें।
• प्फ़ाइज़र पोर्टफोलियो के सभी उत्पादों का विशेषज्ञता और ज्ञान विकसित करें और बनाए रखें; लागू कॉर्पोरेट और वैश्विक नियम, दिशानिर्देश, मानक संचालन प्रक्रियाएँ और लेखन प्रथाएँ; डेटा प्रविष्टि सम्मेलन; और सुरक्षा डेटाबेस में खोज कार्य।
• नियामक आवश्यकताओं और प्फ़ाइज़र नीतियों को लगातार लागू करें।
उम्मीदवार प्रोफ़ाइल:
• स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर होना चाहिए (जैसे, फार्मेसी, दंत चिकित्सा, नर्सिंग आदि)।
• फार्माकोविजिलेंस या प्रासंगिक अनुभव: 0-6 वर्ष।
• फार्माकोविजिलेंस, नैदानिक देखभाल या नैदानिक या वैज्ञानिक अनुसंधान में अनुभव एक लाभ है लेकिन आवश्यक नहीं है।
• विशेष रूप से रिलेशनल डेटाबेस के उपयोग और प्रबंधन में कंप्यूटर साक्षरता का प्रदर्शन करें।
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